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Al poner en wikipedia Cloruro aurico se desplega toda la informacion

3) grupo Funcional = sal Haloidea

5) sale de

6hcl + 2Au produce 2AuCL3 + 3H2

acido +metal

Lo demnas esta en wikipedia o en los bosques de paginas de la web

Usos en síntesis orgánica

Oro (III) sales, especialmente Na [AuCl4] (preparado de AuCl3 + NaCl), proporcione un alternativa no tóxico a mercurio(ii) sales como catalizadores para alkyne reacciones. Una reacción ilustrativa es la hidración de los alkynes terminales para producir metilo cetonas:[7]

También, los alkynes experimentan amination en presencia de catálisis del oro (III). Estos últimos años AuCl3 ha comenzado a atraer el interés de químicos orgánicos como catalizador ácido suave para otras reacciones por ejemplo alkylation de compuestos aromáticos y una conversión de furans a fenoles (véase abajo). Tales reacciones están de valor potencial adentro síntesis orgánica, por ejemplo para la preparación de productos farmacéuticos. Por ejemplo, adentro acetonitrile, el methylfuran 2 (sylvan) experimenta el alkylation liso cerca cetona metílica del vinilo en la posición 5:

La eficacia de esta reacción es significativa porque el furan y la cetona son normalmente muy sensibles a los side-reactions tales como polimerización bajo condiciones ácidas. En algunos casos donde alkynes es el presente, un fenol puede ser formado:[8]

La reacción experimenta un cambio complejo el ese conducir a un nuevo anillo aromático

A>lkynes = alquinos

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Saludos desde Caracas Venezuela