Verified answer

Perchè nel caso del C+ terziario gli effetti induttivi +I dei 3 atomi di C ad esso legati attenuano maggiormente (rispetto ad uno soltanto nel caso del C+ primario) la carica positiva del carbocatione, riducendone la reattività verso i nucleofili.

Inoltre, ma in modo molto meno determinante, il C+ terziario è stericamente meno esposto ad attacchi reattivi.

Sei messa un pò maluccio per l'esame! :-)

Innanzitutto, dovresti scriverti un carbocatione terziario e uno primario.

In quello primario noterai che il C con la carica + (mancanza di elettroni quindi non stabile), è legato oltre agli H con un solo C, che gli permette di disperdere pochissimo la deficienza di elettroni del carbocatione.

In quello terziario, la carica + si trova su un carbonio a cui sono legati, oltre ai vari H, tre atomi di carbonio che grazie all'effetto induttivo e all'iperconiugazione gli permettono di disperdere meglio la deficienza di elettroni.

Però devi sapere cosa sono l'effetto induttivo e l'iperconiugazione.

Il primo è un effetto dove i carboni legati al carbonio con carica + (carbocatione), gli permettono di "tirare" la carica + verso di loro e di "dividere" così la mancanza di elettroni tra molti carboni, dove rispetto al carbocatione primario, nel terziario sono 3 i carboni che tirano, anzicché 1, quindi l'effetto è più accentuato.

Con l'iperconiugazione, si permette di disperdere la carica + del carbocatione (situazione instabile), con i C adiacenti, tramite la sovrapposizione di orbitali. Più C ci sono legati al carbocatione, più l'effetto è accentuato, ecco perchè il terziario è più stabile del primario.

Ti dò un consiglio, quando studi l'organica cerca di chiederti sempre il perchè di tutto e imparerai più in fretta ricordando più facilmente i concetti!!! :-)

un carbocatione terzario è stabilizzato dalla risonanza ed è piu stabile anche perche presenta gruppi ingombranti rispetto al carbocatione primatio ke nn presetna ingombro ed è piu suscettibile ad attacchi nucleofili