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neto

genoma=Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, em alguns vírus, no RNA). Isto inclui tanto os genes como as sequências não-codificadoras (conhecidas como ADN-lixo, ou junk DNA - já não é um termo muito usual, apenas não se sabe ao certo a sua função na célula). O termo foi criado, em 1920, por Hans Winkler, professor de Botânica na Universidade de Hamburgo, entretanto não é mais usado porque sabe-se que estas sequências não codificadoras são muito importantes para a regulação gênica, dentre outras funções.

haploide=Os cromossomos haplóides, apresentam-se sozinhos, únicos, sem "irmãos" idênticos, ou seja, não possuem par cromossômico. Diz-se que células haplóides são possuidoras de n cromossomas em oposição às diplóides que possuem 2n cromossomas.

diploide=Células diplóides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado num cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característico da espécie em causa.

No caso da espécie humana, n corresponde a 23 cromossomos, pelo que as células somáticas possuem 2n, ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a fecundação, os 23 cromossomos presentes no espermatozóide fundem-se com os 23 cromossomos presentes no óvulo, pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x;y, determinando seu sexo.

heterogametica=Heterogamia significa gametas diferentes. Pode ser do tipo Anisogamia, onde os gametas são diferentes em um aspecto: morfológico (tamanho), sendo o feminino maior que o masculino, porém ambos são móveis; também pode definir a Oogamia, onde existem duas difereças: uma morfológica (tamanho) e outra fisiológica (motilidade ou mobilidade), sendo que neste caso, o gameta feminino é maior e imóvel, e o masculino, menor e móvel. A oogamia é o tipo de fecundação encontrado em seres mais evoluídos, como os animais vertebrados e as plantas tipicamente terrestres.

Homogametica=Homologia (do grego ομοως, "igualmente" e λογος, "ciência", "razão")[1] é o estudo biológico das semelhanças entre estruturas de diferentes organismos que possuem a mesma origem ontogenética e filogenética. Tais estruturas podem ou não ter a mesma função.

A homologia tem sido uma forte evidência em favor da Teoria da Evolução, pois ela sugere ancestralidade comum entre organismos diferentes possuindo estruturas frequentemente semelhantes com a mesma origem embriológica, lembrando que o desenvolvimento do embrião recapitula parcialmente as origens do organismo.

Por exemplo, as nadadeiras ventrais dos peixes e os membros dos mamíferos.

Homogametica-cromossomo femea

heterogametica-cromossomo macho

diploide-Células diplóides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado num cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característico da espécie em causa.

No caso da espécie humana, n corresponde a 23 cromossomos, pelo que as células somáticas possuem 2n, ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a fecundação, os 23 cromossomos presentes no espermatozóide fundem-se com os 23 cromossomos presentes no óvulo, pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x;y, determinando seu sexo

hapoide-Os cromossomos haplóides, apresentam-se sozinhos, únicos, sem "irmãos" idênticos, ou seja, não possuem par cromossômico. Diz-se que células haplóides são possuidoras de n cromossomas em oposição às diplóides que possuem 2n cromossomas.

genoma-Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, em alguns vírus, no RNA). Isto inclui tanto os genes como as sequências não-codificadoras (conhecidas como ADN-lixo, ou junk DNA - já não é um termo muito usual, apenas não se sabe ao certo a sua função na célula).

espero ter ejudado

agora me da os 10 pontos

Células diplóides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado num cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característico da espécie em causa.

Os cromossomos haplóides, apresentam-se sozinhos, únicos, sem "irmãos" idênticos, ou seja, não possuem par cromossômico. Diz-se que células haplóides são possuidoras de n cromossomas em oposição às diplóides que possuem 2n cromossomas.

Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, em alguns vírus, no RNA). Isto inclui tanto os genes como as sequências não-codificadoras (conhecidas como ADN-lixo, ou junk DNA - já não é um termo muito usual, apenas não se sabe ao certo a sua função na célula).

Eu não achei os outros 2. Espero ter ajudado.